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CRIOPRESERVACIONde CELULAS MADRE

Desde el interior del Pais

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Aplicaciones

Aplicación actual del tratamiento con Células Madre:

  • Leucemias agudas

    • Leucemia aguda bifenotípica
    • Leucemia linfocítica aguda (LLA)
    • Leucemia mieloide aguda (LMA)
    • Leucemia indiferenciada aguda (células madre)
  • Leucemias crónicas

    • Leucemia linfocítica crónica (LLC)
    • Leucemia mieloide crónica (LMC)
    • Leucemia mieloide crónica juvenil (LMCJ)
    • Leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ)
  • Síndromes mielodisplásicos Amiloidosis

    • Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
    • Anemia refractaria (AR)
    • Anemia refractaria con exceso de blastos (AREB)
    • Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (AREBT)
    • Anemia refractaria con sideroblastos en anillo
  • Trastornos de las células precursoras

    • Anemia aplásica severa
    • Citopenia congénita
    • Disqueratosis congénita
    • Anemia de Fanconi
    • Hemoglobinuria paroxística nocturna
  • Trastornos mieloproliferativos

    • Mielofibrosis aguda
    • Metaplasia mieloide acnogénica (mielofibrosis)
    • Trombocitemia esencial
    • Policitemia vera
  • Trastornos linfoproliferativos

    • Enfermedad de Hodgkin
    • Linfoma no Hodgkin
    • Leucemia prolinfocítica
  • Trastornos de las células fagocíticas

    • Síndrome de Chediak-Higashi
    • Enfermedad granulomatosa crónica
    • Deficiencia de actina en los neutrófilos
    • Disgenesia reticular
  • Trastornos en el almacenamiento de los lípidos

    • Adrenoleucodistrofia
    • Enfermedad de Gaucher
    • Síndrome de Hunter (MPS II)
    • Síndrome de Hurler (MPS IH)
    • Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
    • Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)
    • Leucodistrofia metacromática
    • Síndrome de Morquio (MPS IV)
    • Mucolipidosis tipo II (enfermedad I-celular)
    • Mucoliposacaridosis (MPS)
    • Enfermedad de Niemann-Pick Síndrome de Sanfilippo (MPS III)
    • Síndrome de Scheie (MPS-IS)
    • Deficiencia de beta glucuronidasa (Síndrome de Sly, MPS VII)
    • Enfermedad de Wolman
  • Trastornos de los histiocitos

    • Linfohistiocitosis fagocítica familiar
    • Hemofagocitosis
    • Histiocitosis X
    • Histiocitosis de células de Langerhans
  • Anormalidades eritrocitarias congénitas

    • Talasemia mayor (Talasemia Beta)
    • Aplasia eritrocitaria congénita (anemia de Diamond-Blackfan)
    • Aplasia eritrocitaria pura
    • Anemia falciforme (anemia drepanocítica)
  • Trastornos congénitos (heredados) del sistema inmune

    • Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y B
    • Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia
    • de células T y células B normales
    • Ataxia-Telengiectasia
    • Síndrome de linfocito desnudo
    • Inmunodeficiencia variable común (IVC)
    • Anomalía de DiGeorge
    • Síndrome de Kostmann
    • Deficiencia de la adhesión leucocitaria
    • Síndrome de Omenn Inmunodeficiencia combinada grave (ICG)
    • Inmunodeficiencia combinada grave (ICG) con déficit de adenosín-deaminasa
    • Síndrome de Wiscott-Aldrich
    • Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X
    • Otras enfermedades congénitas
    • Síndrome hipoplasia cartílago cabello
    • Lipofuscinosis ceroidea neuronal hereditaria
    • Porfiria eritropoiética congénita
    • Tromboastenia de Glanzmann
    • Síndrome de Lesch-Nyhan
    • Osteopetrosis (enfermedad de Albers-Schonberg)
    • Enfermedad de Tay Sachs
  • Anormalidades congénitas de las plaquetas

    • Trombocitemia congénita / amegacariocitosis congénita
  • Trastornos de células plasmáticas

    • Mieloma múltiple
    • Leucemia de células plasmáticas
    • Macroglobulinemia de Waldenstrom
  • Posibles aplicaciones futuras de las células precursoras

    • Enfermedad de Alzheimer
    • Diabetes
    • Enfermedad cardiovascular
    • Enfermedad hepática
    • Distrofia muscular
    • Enfermedad de Parkinson
    • Lesiones en la médula espinal
    • Accidente cerebro vascular (derrame)