Aplicaciones
Aplicación actual del tratamiento con Células Madre:
Leucemias agudas
- Leucemia aguda bifenotípica
- Leucemia linfocítica aguda (LLA)
- Leucemia mieloide aguda (LMA)
- Leucemia indiferenciada aguda (células madre)
Leucemias crónicas
- Leucemia linfocítica crónica (LLC)
- Leucemia mieloide crónica (LMC)
- Leucemia mieloide crónica juvenil (LMCJ)
- Leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ)
Síndromes mielodisplásicos Amiloidosis
- Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
- Anemia refractaria (AR)
- Anemia refractaria con exceso de blastos (AREB)
- Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (AREBT)
- Anemia refractaria con sideroblastos en anillo
Trastornos de las células precursoras
- Anemia aplásica severa
- Citopenia congénita
- Disqueratosis congénita
- Anemia de Fanconi
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
Trastornos mieloproliferativos
- Mielofibrosis aguda
- Metaplasia mieloide acnogénica (mielofibrosis)
- Trombocitemia esencial
- Policitemia vera
Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedad de Hodgkin
- Linfoma no Hodgkin
- Leucemia prolinfocítica
Trastornos de las células fagocíticas
- Síndrome de Chediak-Higashi
- Enfermedad granulomatosa crónica
- Deficiencia de actina en los neutrófilos
- Disgenesia reticular
Trastornos en el almacenamiento de los lípidos
- Adrenoleucodistrofia
- Enfermedad de Gaucher
- Síndrome de Hunter (MPS II)
- Síndrome de Hurler (MPS IH)
- Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
- Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)
- Leucodistrofia metacromática
- Síndrome de Morquio (MPS IV)
- Mucolipidosis tipo II (enfermedad I-celular)
- Mucoliposacaridosis (MPS)
- Enfermedad de Niemann-Pick Síndrome de Sanfilippo (MPS III)
- Síndrome de Scheie (MPS-IS)
- Deficiencia de beta glucuronidasa (Síndrome de Sly, MPS VII)
- Enfermedad de Wolman
Trastornos de los histiocitos
- Linfohistiocitosis fagocítica familiar
- Hemofagocitosis
- Histiocitosis X
- Histiocitosis de células de Langerhans
Anormalidades eritrocitarias congénitas
- Talasemia mayor (Talasemia Beta)
- Aplasia eritrocitaria congénita (anemia de Diamond-Blackfan)
- Aplasia eritrocitaria pura
- Anemia falciforme (anemia drepanocítica)
Trastornos congénitos (heredados) del sistema inmune
- Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y B
- Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia
- de células T y células B normales
- Ataxia-Telengiectasia
- Síndrome de linfocito desnudo
- Inmunodeficiencia variable común (IVC)
- Anomalía de DiGeorge
- Síndrome de Kostmann
- Deficiencia de la adhesión leucocitaria
- Síndrome de Omenn Inmunodeficiencia combinada grave (ICG)
- Inmunodeficiencia combinada grave (ICG) con déficit de adenosín-deaminasa
- Síndrome de Wiscott-Aldrich
- Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X
- Otras enfermedades congénitas
- Síndrome hipoplasia cartílago cabello
- Lipofuscinosis ceroidea neuronal hereditaria
- Porfiria eritropoiética congénita
- Tromboastenia de Glanzmann
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Osteopetrosis (enfermedad de Albers-Schonberg)
- Enfermedad de Tay Sachs
Anormalidades congénitas de las plaquetas
- Trombocitemia congénita / amegacariocitosis congénita
Trastornos de células plasmáticas
- Mieloma múltiple
- Leucemia de células plasmáticas
- Macroglobulinemia de Waldenstrom
Posibles aplicaciones futuras de las células precursoras
Enfermedad de Alzheimer
Diabetes
Enfermedad cardiovascular
Enfermedad hepática
Distrofia muscular
Enfermedad de Parkinson
Lesiones en la médula espinal
Accidente cerebro vascular (derrame)